국내 연구진이 암 발생 위험이 크고 희귀질환 발생과 밀접한 관련이 있는 ATM 유전자 변이 전체를 분석하고 그 기능을 밝혀냈다.
세브란스병원은 김형범 연세대학교 의과대학 약리학교실 교수와 이광섭 강사, 민준구 대학원생이 암과 희귀질환 발생에 밀접한 관련이 있는 ATM 유전자의 단일 염기 변이 2만7513개를 전수 평가하는 데 성공했다고 15일 밝혔다.
ATM 유전자는 체내에서 DNA 손상 시 이를 감지하고 복구하는 데 중요한 역할을 한다.
이 유전자가 제대로 작동하지 않으면 유방암과 대장암, 췌장암 등 암 발생 위험이 크고 암 환자의 예후도 나쁜 경우가 많다.
'운동실조-모세혈관 확장증' 등 특정 희귀질환을 유발할 수도 있다.
이 때문에 ATM 유전자의 기능을 망가뜨리는 변이를 발굴하면 이 변이를 가진 건강한 일반인에 대한 암 발병 위험과 암 환자의 치료 예후를 예측할 수 있다.
유전체 분석 기술이 발전하면서 유전병과 암 진단 등이 더 정밀해졌지만, 여전히 많은 유전자 변이가 해로운지 아닌지 알 수 없어 환자의 치료와 진단에 적절히 사용되지 못하고 있다.
특히 ATM 유전자는 약 9000개의 단백질 염기 서열을 가진 대형 유전자로 변이 수가 많아 기존의 통계 방법으로는 평가하기가 어려워 실제 환자 치료와 진단에 활용하는 데 어려움이 있다.
연구팀은 ATM 유전자의 전체 단백질 코딩 부위(62개 엑손)에서 발생 가능한 2만7513개의 모든 단일 염기 변이를 분석했다.
이 중 2만3092개의 변이는 최신 유전자 편집기술인 '프라임 에디팅'을 이용해 세포 실험으로 기능을 직접 확인했으며, 실험적으로 평가가 어려운 나머지 4421개의 변이는 직접 개발한 인공지능(AI) 모델 'DeepATM'을 이용해 세포 생존에 미치는 영향을 예측했다.
그 결과, ATM 유전자의 기능에 해로운 변이와 그렇지 않은 변이를 높은 정확도로 구분할 수 있었다.
이후 연구팀은 영국 바이오뱅크(UK Biobank)가 보유한 약 50만명의 유전체 및 임상 데이터를 활용한 검증을 통해 연구에서 구분한 해로운 변이를 가진 사람은 그렇지 않은 사람보다 암에 걸릴 위험도가 약 1.4배 증가함을 확인했다.
또 국제 유전자변이 데이터베이스인 ClinVar의 데이터와도 결과값이 95% 이상 일치함을 입증했다.
기존 암 유전체 데이터(cBioPortal) 자료를 이번 연구의 관점에서 재해석한 결과에서도 ATM의 해로운 변이 보유 여부에 따라 암 환자의 생존율도 차이가 있음을 확인했다.
김형범 교수는 "이번 연구는 해석이 어려운 ATM 유전자의 변이를 대규모로 정확히 판별할 수 있는 가능성을 마련했다는 점에서 큰 의미가 있다"면서 "앞으로 다른 유전자에서도 유사한 분석이 가능해질 것이며 이를 통해 유전체 기반의 정밀의료 발전에도 기여할 수 있을 것"이라고 말했다.
이번 연구 결과는 국제학술지 '셀(Cell, IF 42.5)' 최신호에 게재됐다.
조인경 기자 ikjo@asiae.co.kr
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