셀트리온이 미국에 위치한 바이오의약품 생산 공장 인수 입찰에서 글로벌 기업 두 곳을 제치고 우선협상대상자로 선정됐다고 29일 밝혔다.
셀트리온이 인수를 추진 중인 공장은 미공개 글로벌 의약품 기업이 보유한 대규모 원료의약품(DS) cGMP 생산 시설이다.
해당 공장의 피인수 기업명을 포함한 관련 상세 내용은 양측간 협의에 따라 오는 10월 초순으로 예상되는 본계약 체결 시까지 비공개 예정이다.
다만 미국 내 주요 제약산업 클러스터에 위치하고 있는 것으로 알려졌다.
또한 수년간 항암제, 자가면역질환 치료제 등 주요한 바이오의약품을 생산해온 것으로 전해진다.
확정 실사 이후 공장 인수가 마무리되면, 셀트리온은 미국 의약품 관세 리스크를 해소할 수 있을 전망이다.
이는 지난 5월 서정진 셀트리온그룹 회장이 간담회를 통해 제시한 관세 대응 종합 플랜의 일환이다.
단기적으론 관세 대응을 위해 선제적으로 조치한 2년 치 재고의 미국 이전, 현지 위탁생산(CMO) 기업 계약 확대 등 중단기 전략에 이어 관세 위험 헷지의 근본적 해결책인 현지 공장 인수까지 완료해 향후 발생 가능한 모든 관세 리스크에서 벗어나게 될 것으로 기대된다.
셀트리온은 최종 인수 절차가 마무리될 경우, 미국에서 판매 중인 주력 제품들을 현지에서 바로 생산할 수 있다.
현재 해당 cGMP 시설의 50%는 CMO 계약을 통해 피인수 회사의 바이오의약품을 5년간 독점 생산할 수 있어 인수 후 바로 수익 창출이 가능한 점도 큰 장점이다.
이에 따라 투자금 회수도 빠르게 진행될 것으로 예상된다.
잔여 50%에서는 미국 내 판매 중인 셀트리온의 주요 제품들을 생산할 계획이다.
셀트리온은 미국 내 의약품 판매 추이와 신규 제품 출시 타임라인 등을 고려해 추가 증설도 곧바로 착수할 예정이다.
증설이 마무리되면 송도 2공장의 1.5배 수준까지 생산 캐파 확장이 가능하다.
현지 생산 캐파 확대를 통해 현지 시장 대응력을 키우는 한편, 미국에서 판매될 후속 신규 제품군도 일찌감치 관세 영향권에서 탈피시킨다는 전략이다.
향후 설비 증설이 완료되면 DS는 물론 완제의약품(DP) 및 포장 물류거점까지 미국 내 공급되는 의약품 생산 전주기 과정을 현지 공장에서 소화하게 될 것으로 기대된다.
셀트리온은 이미 현지 판매망 구축을 완료한 상태로, 직접 제조에 따른 원가 개선은 물론 물류비 절감까지 실현할 수 있어 원가율 감소에 따른 경쟁력 강화가 예상된다.
또한 셀트리온은 현지 cGMP 생산시설 인수를 통해 신규 건설 대비 시간과 투자 비용을 크게 절감할 수 있을 전망이다.
전 세계 제약 시장의 중심인 미국 시장에서 연구, 생산, 판매 모두를 아우르는 현지 사업 생태계를 효율적인 방식으로 확보하겠다는 복안이다.
셀트리온 관계자는 "셀트리온은 이번 공장 인수를 마무리하면 경제성과 사업성을 갖춘 최적의 시설을 미국에서 확보하게 돼 최단기간 내 미국 관세 리스크를 완전히 해소할 전망"이라며 "미국에서 판매 중인 주요 제품들의 점유율 가속화를 이끌 계기가 마련되고 있는 만큼, 기회를 살려 퀀텀 점프를 이뤄낼 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.
최태원 기자 peaceful1@asiae.co.kr
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